Endometriose er blevet overset alt for længe

Alle patienter, uanset køn, skal opleve at blive taget alvorligt, når de henvender sig til sundhedsvæsnet med sygdomssymptomer eller andre gener.

Desværre, er det ikke tilfældet for mange kvinder i dag, selvom vi er godt halvvejs inde i 2025.
Mange kvinder oplever at blive affejet af deres praktiserende læge, når de henvender sig med ondt i maven, smerter i underlivet eller andre problemer relateret hertil. Ofte bliver kvindelige patienter spist af med, at de kan tage en Panodil, eller at det er helt normalt at have ondt under menstruation.
En af de kvindesygdomme, som alt for længe er blevet negligeret, er endometriose – og dette er selvom, at det estimeres, at mellem 1020 pct. af alle kvinder i den fødedygtige alder lider af diagnosen.

Endometriose er ofte invaliderende for de kvinder, som rammes af sygdommens ubehagelige symptomer. Symptomerne omfatter bl.a. smerter ved menstruation, samleje og vandladning og dertil kommer, at op imod 50 pct. lider af ufrivillig barnløshed. Mange patienter oplever også udfordringer med at få hverdagslivet til at fungere.
Der er behov for handling. Vi kan ikke lade flere generationer af kvinder i stikken, som enten ikke bliver taget alvorligt i sundhedsvæsnet, eller som modtager indkaldelse til behandling langt ude i fremtiden. Kvinder med endometriose har brug for hjælp her og nu, og derfor går det selvfølgelig heller ikke, at kvinder på eksempelvis Aarhus Universitets Hospital skal vente otte måneder på at blive tilset.
Der er stadig ikke sket tilstrækkelig politisk handling selvom det kunne lyde på regeringspartierne, SF og Radikale Venstre som om, at der allerede er blevet gjort nok.

I Liberal Alliance ønsker vi en national handlingsplan mod endometriose. Der skal indføres nationale retningslinjer for diagnosticering og behandling af endometriose, og der skal fastsættes en række målsætninger til nedbringelse af udredningstiden, som man kan holde de sundhedsfaglige aktører op på.
Vi har også foreslået et forskningscenter for endometriose, så der opnås større kendskab til sygdommen og eventuel behandling.
Medicin og behandlinger har nemlig historisk set generelt været afprøvet på mænd, hvilket er særligt problematisk set i lyset af kvinder og mænds biologiske forskelle og det har muligvis medvirket til manglende kendskab til endometriose.

Der skal sikres konkrete løsninger og ikke kun fine overskrifter. Det kan ikke være rigtigt, at kvinder med endometriose bliver mødt af et system, som ikke kan hjælpe dem, og som lader dem i stikken pga. ren og skær uvidenhed om sygdommen.
Der er brug for handling det skylder vi nutidens kvinder med endometriose, kommende generationer og deres pårørende.

(Indlæg bragt i Jyllands Posten d. 25/6 2025)